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A role for the peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase B enzyme in the control of PPARα-mediated upregulation of SREBP-2 target genes in the liver. : ThB and cholesterol biosynthesis in the liver

机译：过氧化物酶体3-酮酰基-CoA硫解酶B酶在控制PPARα介导的肝脏SREBP-2靶基因上调中的作用。：肝脏中的ThB和胆固醇生物合成

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Fidaleo, Marco; Arnauld, Ségolène; Clémencet, Marie-Claude; Chevillard, Grégory; Royer, Marie-Charlotte; De Bruycker, Melina; Wanders, Ronald,; Athias, Anne; Gresti, Joseph; Clouet, Pierre; Degrace, Pascal; Kersten, Sander; Espeel, Marc; Latruffe, Norbert; Nicolas-Francès, Valérie; Mandard, Stéphane;
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年度 2011
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1. A role for the peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase B enzyme in the control of PPARa-mediated upregulation of SREBP-2 target genes in the liver [J] . Marco Fidaleo, Ségolèene Arnauld, Marie-Claude Clemencet, Biochimie . 2011,第5期

机译：过氧化物酶体3-酮酰基-CoA硫解酶B酶在控制PPARa介导的肝脏SREBP-2靶基因上调中的作用
2. The Peroxisomal 3-keto-acyl-CoA thiolase B Gene Expression Is under the Dual Control of PPARα and HNF4α in the Liver [J] . J. Chamouton, F. Hansmannel, J. A. Bonzo, PPAR research . 2010,第5期

机译：过氧化物酶体3-酮-酰基-CoA硫解酶B基因的表达受肝脏中PPARα和HNF4α的双重控制
3. The Peroxisomal3-keto-acyl-CoA thiolase BGene Expression Is under the Dual Control of PPARαand HNF4αin the Liver [J] . J.Chamouton, F.Hansmannel, J. A.Bonzo, PPAR research . 2010,第6期

机译：过氧化物酶体3-酮酰基-CoA硫解酶基因的表达受肝脏中PPARα和HNF4α的双重控制
4. The Peroxisomal 3-keto-acyl-CoA thiolase B Gene Expression Is under the Dual Control of PPARα and HNF4α in the Liver [O] . J. Chamouton, F. Hansmannel, J. A. Bonzo, 2019

机译：过氧化物酶体3-酮-酰基-CoA硫解酶B基因的表达受肝脏中PPARα和HNF4α的双重控制
5. A role for the peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase B enzyme in the control of PPARα-mediated upregulation of SREBP-2 target genes in the liver. : ThB and cholesterol biosynthesis in the liver [O] . Fidaleo, Marco, Arnauld, Ségolène, Clémencet, Marie-Claude, 2011

机译：过氧化物酶体3-酮酰基-CoA硫解酶B酶在控制PPARα介导的肝脏SREBP-2靶基因上调中的作用。：肝脏中的ThB和胆固醇生物合成

A role for the peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase B enzyme in the control of PPARα-mediated upregulation of SREBP-2 target genes in the liver. : ThB and cholesterol biosynthesis in the liver

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